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如何正確使用微生物鑒定質(zhì)譜儀進(jìn)行細(xì)菌分類

更新時(shí)間:2024-06-14      點(diǎn)擊次數(shù):261
   微生物鑒定質(zhì)譜儀通過(guò)測(cè)量帶電粒子在電場(chǎng)或磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)來(lái)確定其質(zhì)量與電荷比(m/z)。具體到MALDI-TOFMS,它通過(guò)激光使樣品中的分子解吸和電離,然后測(cè)量這些離子飛行時(shí)間(TOF)以確定其m/z。由于不同微生物的蛋白質(zhì)圖譜,因此可以利用這些圖譜進(jìn)行微生物的鑒定和分類。
 

 

  樣品制備
 
  1.純培養(yǎng)物的獲?。簽榱双@得準(zhǔn)確的結(jié)果,首先需要從臨床樣本中分離出純培養(yǎng)物。這通常通過(guò)在選擇性培養(yǎng)基上單菌落分離來(lái)實(shí)現(xiàn)。
 
  2.樣品處理:取少量純培養(yǎng)物,用于質(zhì)譜分析。具體步驟包括:
 
  -直接轉(zhuǎn)移法:將菌落直接轉(zhuǎn)移到質(zhì)譜靶板上。
 
  -提取法:對(duì)于一些難以直接分析的菌種,可以先進(jìn)行蛋白質(zhì)提取。例如,革蘭氏陰性菌可以用乙醇-甲酸進(jìn)行簡(jiǎn)單提取。
 
  3.基質(zhì)添加:在樣品上加入基質(zhì)(如α-氰基-4-羥基肉桂酸),基質(zhì)在激光照射下幫助樣品分子解吸和電離。
 
  質(zhì)譜分析
 
  1.儀器校準(zhǔn):使用已知標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)微生物鑒定質(zhì)譜儀進(jìn)行校準(zhǔn),以確保測(cè)量的準(zhǔn)確性。
 
  2.數(shù)據(jù)采集:將準(zhǔn)備好的樣品靶板放入質(zhì)譜儀,設(shè)定適當(dāng)?shù)募す鈴?qiáng)度和其他參數(shù),進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。
 
  3.數(shù)據(jù)處理:生成的原始數(shù)據(jù)通常是一個(gè)復(fù)雜的譜圖。通過(guò)專門(mén)的軟件將這些譜圖轉(zhuǎn)換為可識(shí)別的蛋白質(zhì)圖譜。
 
  數(shù)據(jù)分析與解釋
 
  1.數(shù)據(jù)庫(kù)匹配:利用數(shù)據(jù)庫(kù)中的參考譜圖對(duì)樣品的質(zhì)譜圖進(jìn)行匹配。當(dāng)前市面上有許多商業(yè)化的微生物質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù),如MALDIBiotyper和VITEKMS。
 
  2.判定標(biāo)準(zhǔn):匹配結(jié)果根據(jù)相似度得分進(jìn)行判斷。通常,得分越高,匹配越準(zhǔn)確。各公司提供的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)都有自己的得分閾值,超過(guò)該閾值即可認(rèn)為鑒定結(jié)果可靠。
 
  3.結(jié)果驗(yàn)證:對(duì)于罕見(jiàn)或鑒定結(jié)果不明確的菌種,可以通過(guò)16SrRNA基因測(cè)序等方法進(jìn)一步驗(yàn)證。
 
  注意事項(xiàng)與常見(jiàn)問(wèn)題
 
  1.樣品純度:混合菌樣品可能導(dǎo)致質(zhì)譜圖復(fù)雜化,影響鑒定準(zhǔn)確性。因此,確保樣品純度至關(guān)重要。
 
  2.儀器維護(hù):定期校準(zhǔn)和維護(hù)儀器,以保證其穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。
 
  3.數(shù)據(jù)庫(kù)更新:持續(xù)更新質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù),以包含新的微生物譜圖,提高鑒定的覆蓋廣度和準(zhǔn)確度。
 
  
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